Компания Entrada Therapeutics опубликовала финансовые результаты за второй квартал 2025 года

В компании Entrada Therapeutics, Inc. объявили о начале дозирования первого пациента в исследовании ELEVATE-44-201, при этом ожидается, что данные по первой когорте пациентов будут получены в первой половине 2026 года. Также начато исследование ELEVATE-45-201, и ввод дозы первому пациенту запланирован на третий квартал 2025 года. В Великобритании и странах Европейского Союза активированы несколько клинических площадок для проведения исследований ELEVATE-44-201 и ELEVATE-45-201. В состав руководства вошли новые специалисты: Навид Хан, PhD, назначен старшим вице-президентом по медицинским вопросам, а Киран Патки, MD, MSc, FFPM, — старшим вице-президентом по клинической разработке. Компания также сообщила, что ее денежные средства, их эквиваленты и ценные бумаги на сумму $354 миллиона обеспечивают финансовую устойчивость до второго квартала 2027 года.

По данным Всемирной организации здравоохранения, Дюшенновская мышечная дистрофия является одним из наиболее распространенных наследственных заболеваний, которое поражает около 1 на 3 500 мальчиков по всему миру. Этот вид мышечной дистрофии приводит к прогрессирующему ухудшению мышечной функции и может значительно сократить продолжительность жизни. Entrada Therapeutics активно работает над созданием новых решений в этой области, чтобы улучшить качество жизни пациентов.