Компания Cumberland Pharmaceuticals получила статус ускоренного рассмотрения от FDA для программы ифетробана при лечении дистрофии мышц Дюшенна

Компания Cumberland Pharmaceuticals Inc., расположенная в Нэшвилле, штат Теннесси, специализирующаяся на разработке новых препаратов для редких заболеваний, объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренный статус разработки для ее нового перорального препарата, направленного на борьбу со смертельной формой сердечного заболевания у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.

Мышечная дистрофия Дюшенна - это тяжелое генетическое заболевание, которое затрагивает около одного из 3,600–5,000 мальчиков в мире. Оно приводит к прогрессирующей мышечной слабости, включая сердечную недостаточность. Ускоренный статус разработки, предоставляемый FDA, нацелен на ускорение получения жизненно важных препаратов, которые могут значительно улучшить здоровье пациентов.