Компания Ascletis объявила о положительных итогах первой фазы исследования в США препарата ASC50 - перспективного перорального ингибитора малых молекул IL-17, который может стать лучшим в своем классе

Период полувыведения ASC50 после однократной пероральной дозы составил 43, 89, 91, 87, 104 и 85 часов для дозировок 10 мг, 30 мг, 100 мг, 200 мг, 400 мг и 600 мг соответственно, что поддерживает возможность назначения препарата один раз в день или потенциально один раз в неделю. ASC50 продемонстрировал высокую степень взаимодействия с мишенью после однократного приема, что подтверждается повышенным уровнем интерлейкина-17A (IL-17A) в плазме, который сохранялся до 7 дней при более высоких дозах ASC50.

ASC50 разрабатывается как новое лекарственное средство для лечения аутоиммунных заболеваний. Исследования на данный момент показывают, что препарат обладает хорошей переносимостью и эффективностью. Специалисты продолжают изучать его потенциал в лечении таких состояний, как псориаз и ревматоидный артрит.