Ascletis завершила набор участников в американское исследование II фазы препарата ASC30, перорального маломолекулярного агониста GLP-1R, для лечения диабета

13-недельное исследование II фазы в США оценивает эффективность, безопасность и переносимость перорального маломолекулярного агониста GLP-1R ASC30, который принимается раз в день в форме таблетки, у 100 участников с диабетом. Ожидается, что ключевые данные этого исследования II фазы будут доступны в третьем квартале 2026 года.

Глюкагоноподобный пептид-1 (GLP-1) играет важную роль в регуляции уровня сахара в крови и стимулирует секрецию инсулина после приема пищи. Новые пероральные препараты, такие как ASC30, направлены на улучшение удобства и качества жизни пациентов с диабетом, снижая необходимость в инъекциях. Разработки подобных препаратов могут значительно облегчить лечение диабета, улучшая долгосрочные итоговые результаты для пациентов.