Компания Ascentage Pharma объявила о получении разрешения на проведение клинических испытаний (IND) от китайского Центра оценки лекарственных средств (CDE) для деградера БТК APG-3288

Ascentage Pharma, глобальная биофармацевтическая компания, объявила, что их новый препарат APG-3288, направленный на деградацию белков BTK, получил одобрение на проведение клинических исследований от Центра оценки лекарственных средств Китая (CDE). Это одобрение было получено вскоре после получения аналогичного разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). APG-3288 предназначен для лечения пациентов с рецидивирующими или рефрактерными гематологическими злокачественными образованиями.

Фаза клинических исследований, в которую вступает APG-3288, продемонстрирует возможности Ascentage Pharma в области разработки терапий для заболеваний, не имеющих удовлетворительных решений. Основанная во время всплеска развития биотехнологий, компания стремится предлагать инновационные решения для серьезных медицинских потребностей. Ранее их препараты уже были отмечены значительным прогрессом в борьбе с онкологическими заболеваниями.