Компания ADC Therapeutics опубликовала финансовые результаты за третий квартал 2025 года и предоставила обновление о деятельности

Продолжается прогресс по LOTIS-7, и обновленные данные ожидаются в 2025 году, а по LOTIS-5 первоначальные данные ожидаются в первой половине 2026 года. Обновленные данные клинического исследования фазы 2 IIT препарата ZYNLONTA® в комбинации с ритуксимабом у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой были представлены на 22-м Международном семинаре по неходжкинским лимфомам. Недавнее финансирование поддерживает расширение использования ZYNLONTA в ожидании выхода на рынок для лечения ДВКЛ начиная со второй линии терапии.

ADC Therapeutics SA, находящаяся на стадии коммерциализации и являющаяся мировым лидером и пионером в области антитело-препаратов конъюгатов, представила финансовые результаты за третий квартал, закончившийся 30 сентября 2025 года, и предоставила обновления по операциям. «Успешное завершение нашего последнего финансирования в рамках размещения PIPE укрепляет наш балансовый отчет и предоставляет ресурсы для дальнейших инвестиций в ZYNLONTA®, поскольку мы планируем продвижение в более ранние линии терапии для лечения ДВКЛ и инертных лимфом», — сказал Амит Маллик, главный исполнительный директор ADC Therapeutics.

ZYNLONTA® был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в апреле 2021 года для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (ДВКЛ), которые прошли как минимум два предыдущих курса системной терапии. Лекарство активно исследуется и тестируется в различных клинических обстановках по всему миру.