Lilly представила на ESMO 2026 первые клинические данные по FRα-ADC нового поколения при раке яичников

Софетабарт мипитекан (Sofe-M) в комбинации с бевацизумабом продемонстрировал подтвержденную частоту объективного ответа 79% и частоту контроля заболевания 100%; сопоставимая активность наблюдалась при разных уровнях экспрессии FRα. Клиническая активность Sofe-M сохранялась даже у пациентов, ранее получавших ингибиторы PARP, — пациентов, у которых при химиотерапии на основе препаратов платины обычно наблюдаются неблагоприятные результаты. Sofe-M изучается при чувствительном к препаратам платины и резистентном к ним раке яичников в нескольких исследованиях III фазы в рамках мастер-протокола FRAmework-01.

Индианаполис, 24 октября 2026 года. Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) сегодня объявила о новых данных исследования I фазы: исследуемый конъюгат антитела с лекарственным препаратом (ADC), направленный на рецептор фолата альфа (FRα), софетабарт мипитекан (Sofe-M) в комбинации с бевацизумабом обеспечил подтвержденную частоту объективного ответа (cORR) 79% и частоту контроля заболевания (DCR) 100% у пациентов с чувствительным к препаратам платины раком яичников. Подтвержденная частота объективного ответа 79% или выше наблюдалась как у пациентов, получавших ингибиторы поли(АДФ-рибоза)-полимеразы (PARP), так и у пациентов, ранее их не получавших.