Компания Aardvark Therapeutics сообщила о введении первой дозы пациенту в Австралии в рамках III фазы клинического испытания HERO для лечения синдрома Прадера-Вилли

Несколько действующих площадок и активный набор участников в США продолжают поддерживать сроки получения первых результатов в третьем квартале 2026 года. Клинические площадки в Канаде и Великобритании получили разрешение регуляторов на набор участников. Все пациенты, завершившие участие в испытании HERO, успешно зачислены и остаются в исследовании с открытой меткой.

Aardvark Therapeutics, Inc., биофармацевтическая компания на стадии клинических испытаний, сосредоточенная на разработке новых маломолекулярных терапевтических препаратов для активации врожденных гомеостатических путей для лечения метаболических заболеваний, объявила, что первый пациент был дозирован в Австралии в ходе третьей фазы ключевого клинического исследования HERO, оценивающего ARD-101 для лечения гиперфагии у людей с синдромом Прадера-Вилли. Кроме того, было получено разрешение регуляторов на набор участников со стороны клинических площадок в Канаде и Великобритании.

Синдром Прадера-Вилли — это редкое генетическое заболевание, которое вызывает трудности в управлении чувством голода, что может привести к ожирению и связанным с ним проблемам со здоровьем. В настоящее время ARD-101 проходит испытания для оценки его способности улучшать контроль аппетита и улучшать качество жизни пациентов с данным синдромом.