Комбинированный препарат Keytruda компании Merck получил одобрение FDA на расширенное применение при раке шейки матки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в пятницу одобрило расширенное применение иммунотерапии Keytruda, разработанной компанией Merck & Co, в сочетании с химиорадиотерапией для лечения недавно диагностированных пациентов с одним из видов распространенного рака шейки матки.