KEYTRUDA® (пембролизумаб) в периоперационной терапии совместно со стандартной адъювантной терапией значительно улучшил безрецидивную выживаемость по сравнению с одной лишь стандартной терапией у пациентов с операбельной местно-распространённой плоскоклето

Компания Merck, известная как MSD за пределами США и Канады, объявила результаты третьей фазы клинического испытания KEYNOTE-689, в рамках которого оценивается препарат KEYTRUDA® (пембролизумаб) как периоперативный метод лечения пациентов с резецированной местно-распространенной плоскоклеточной карциномой головы и шеи на стадии III или IVA. Результаты первого промежуточного анализа показали, что KEYTRUDA значительно улучшила безсобытийную выживаемость.

Кроме этого, недавние исследования показали, что пембролизумаб может быть эффективен против других видов рака, включая некоторые виды меланомы и рак легких. Данный препарат уже включен в протоколы лечения в различных странах мира и активно используется в клинической практике.