KalVista: Одобрение FDA препарата EKTERLY для лечения Впр по требованию - это только начало

Компании KalVista Pharmaceuticals, Inc. удалось стать первой, кто предложил пероральную терапию по запросу для лечения наследственного ангиоотека (HAE) после одобрения EKTERLY Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Это дает компании значительное конкурентное преимущество по сравнению с инъекционными вариантами лечения. Удобство в применении и быстрое снятие симптомов делают EKTERLY перспективным кандидатом для широкого принятия на рынке, объем которого составляет 4 миллиарда долларов, и могут изменить распределение доли рынка среди препаратов, применяемых по запросу. В данный момент ведется глобальная экспансия: осуществлены семь подач заявок на регуляторное одобрение в разных странах, и в случае одобрения в этих регионах доходы компании могут значительно вырасти. Препарат EKTERLY признан первым одобренным пероральным лекарством для лечения HAE по запросу, что обозначает новый этап в лечении этого редкого заболевания и может повысить качество жизни пациентов.