Johnson & Johnson получила ускоренное одобрение FDA для противоопухолевого препарата Rybrevant
В четверг Johnson & Johnson получила ускоренное одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на применение RYBREVANT FASPRO в качестве монотерапии у взрослых с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи.