Iovance (IOVA) завершает подачу заявки на регистрацию лекарственного препарата от меланомы
После завершения подачи компанией Iovance (IOVA) регуляторной заявки на своего ведущего кандидата по показанию меланома, у FDA есть 60 дней, чтобы определить приемлемость BLA для рассмотрения.