IMUNON сообщает об обновленных данных второй фазы, демонстрирующих продолжающееся улучшение общей выживаемости медианы с использованием IMNN-001 у женщин с недавно диагностированным запущенным раком яичников

Увеличение медианной общей выживаемости среди женщин, получавших лечение препаратом IMNN-001 в рамках исследования OVATION 2, возросло с ранее сообщавшихся 11,1 месяцев до 14,7 месяцев после окончательного анализа данных. Пациенты, проходившие терапию ингибитором PARP в дополнение к IMNN-001 и стандартной химиотерапии, продемонстрировали медианное увеличение общей выживаемости на 24,2 месяца. Набор участников в основное исследование фазы 3 для IMNN-001 опережает план, чему способствует продолжительный высокий интерес со стороны исследователей и медицинского сообщества.

IMUNON, Inc. разрабатывает инновационные методы лечения рака, используя ДНК-опосредованную иммунотерапию. Исследование OVATION 2 сфокусировано на определении эффективности IMNN-001 при лечении женщин с онкологическими заболеваниями. Улучшение показателей общей выживаемости укрепляет надежды на успешное применение данной терапии в клинической практике.