IDEAYA Biosciences сообщает о финансовых итогах четвертого квартала и полного 2025 года и делится обновлением бизнеса

В клиническом испытании фазы 2/3 OptimUM-02 по изучению препарата даровасертиб в комбинации с кризотинибом для первой линии лечения HLA*A2-негативной метастатической увеальной меланомы (mUM) подтверждено 130 необходимых событий PFS (прогрессирование заболевания). Ожидается, что промежуточные результаты будут опубликованы к концу марта. Предполагается, что даровасертиб к первой половине 2026 года будет участвовать в трех рандомизированных регистрационных испытаниях фазы 3 по лечению увеальной меланомы, включая метастатические, неоадъювантные и адъювантные условия.

Также планируется начать регистрационное исследование IDE849 в режиме монотерапии во второй линии/рефрактерные условия (2L+) для лечения мелкоклеточного рака легкого (SCLC) и/или нейроэндокринных карцином (NEC) к концу 2026 года. Ожидается, что предварительные клинические данные от глобального испытания фазы 1, спонсируемого компанией IDEAYA, будут предоставлены к концу 2026 года. На 31 декабря 2025 года компания обладает приблизительно 1,05 миллиарда долларов в виде денежных средств, их эквивалентов и рыночных ценных бумаг, что, как ожидается, позволит продолжать деятельность до 2030 года.

IDEAYA Biosciences, Inc. была основана в 2015 году и фокусируется на разработке таргетной терапии для лечения онкологических заболеваний. Увеальная меланома является редкой, но агрессивной формой рака, начинающейся в тканях глаза, и даровасертиб является одним из передовых препаратов, изучаемых для ее лечения.