Henlius и Organon объявили об одобрении FDA США препарата POHERDY® (pertuzumab-dpzb), первого биосимиляра PERJETA (pertuzumab) в США

Органон и Henlius объявили об одобрении Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) препарата POHERDY, первого и единственного в США биосимиляра пертузумаба, который является взаимозаменяемым с препаратом Perjeta.

Perjeta используется в комбинации с другими лекарствами для лечения рака груди с положительным статусом HER2, особенно в продвинутых стадиях заболевания. Одобрение такого биосимиляра как POHERDY может снизить стоимость лечения для пациентов, поддерживая доступность и эффективность терапии.