Глобальное исследование ProstACT фазы 3 (Часть 1) достигло основных целей

Компания Telix Pharmaceuticals Limited сегодня объявила, что первая часть глобального исследования ProstACT фазы 3, которая включала изучение безопасности и дозиметрии для ее терапевтического кандидата – TLX591-Tx (лютеций-177 (177Lu) росопатамаб тетракситан), достигла своих основных целей. Результаты показывают, что препарат имеет приемлемый профиль безопасности и переносимости, и не были выявлены новые сигналы безопасности.

Препарат TLX591-Tx рассматривается в качестве потенциального средства для лечения метастатического кастрационно-устойчивого рака простаты. Данный тип рака является одной из наиболее распространенных форм у мужчин, и его лечение представляет существенные трудности. В 2023 году в Соединенных Штатах было зарегистрировано более 34,000 случаев смерти от рака простаты, подчеркивая потребность в новых эффективных методах лечения.