Генная терапия компании Sarepta не достигла основной цели в испытании редкой мышечной дистрофии

Генная терапия компании Sarepta Therapeutics, направленная на лечение мышечной дистрофии Дюшенна, не достигла статистической значимости в ходе испытаний на поздней стадии, сообщила компания после звонка в понедельник.