FDA США выдала ускоренное одобрение препарату HYRNUO® (севабертинб) Bayer в качестве терапии первой линии для пациентов с немелкоклеточным раком лёгких с мутацией HER2

FDA США предоставила ускоренное одобрение препарату HYRNUO® (севабертинб) компании Bayer для использования в качестве таргетной терапии первой линии у пациентов с немелкоклеточным раком лёгких, имеющим мутацию HER2. Это решение открывает новые возможности лечения для данной категории пациентов. HYRNUO® теперь официально признан эффективным вариантом терапии при этом типе рака.