FDA США продлевает рассмотрение препарата Exelixis от рака

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США продлило рассмотрение экспериментального препарата Exelixis для лечения колоректального рака на три месяца, сообщила компания в пятницу в официальном документе. Это решение означает, что процесс одобрения лекарства займет больше времени, чем ожидалось изначально. Компания продолжит работать с регулятором для завершения оценки препарата.