FDA приняло и дало приоритетный обзор BLA Intellia на препарат для лечения HAE

Заявка на биологическое лицензирование (BLA) компании Intellia Therapeutics (NTLA) на препарат lonvo-z получила приоритетный обзор от FDA для лечения наследственного ангиоэдема (HAE). Ожидается, что решение агентства будет принято к 10 марта 2027 года. Это ускоренный процесс рассмотрения, который позволяет быстрее оценить безопасность и эффективность нового лекарства для пациентов с HAE.