FDA отложило решение по генной терапии компании Sarepta до 22 июня
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США отложило принятие решения об ускоренном одобрении генной терапии компании Sarepta Therapeutics Inc для лечения мышечной дистрофии Дюшенна с 29 мая на 22 июня, сообщила компания в среду.