FDA одобрило заявку Merck (MRK) на сотатерцепт для лечения PAH-заболеваний

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило приоритетный обзор заявке компании Merck (MRK) на препарат сотатерцепт для лечения взрослых пациентов с легочной артериальной гипертензией. Окончательное решение ожидается до конца марта 2023 года.