FDA одобрило расширение применения онкологического препарата Либтайо от Regeneron

Компания REGN получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на расширение применения препарата Либтайо (Libtayo) для лечения высокорисковых форм рака кожи. Это событие является важным шагом в укреплении позиций компании в области онкологии на фоне давления на продажи другого их препарата — Эйлеа (Eylea).

Либтайо, известный как цетуксимаб в Европе, используется для лечения немеланомного рака кожи у пациентов, которым не подходят хирургическое вмешательство или лучевая терапия. Он также применяется в сочетании с химиотерапией для лечения плоскоклеточной карциномы головы и шеи. Эта терапия блокирует белок PD-1, который способствует росту опухолей, тем самым стимулируя иммунную систему для борьбы с раком.