FDA одобрило противораковый препарат AbbVie/Genmab в качестве первого биспецифического антитела для лечения одного из видов лимфомы у взрослых пациентов

FDA одобрило препарат Epkinly (epcoritamab-bysp) в качестве первого и единственного биспецифического антитела, задействующего Т-клетки, для взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (R/R) диффузной крупноклеточной В-лимфомой (DLBCL) после двух или более линий системной терапии. Эпкинли разрабатывается и продается совместно компаниями Genmab A/S (NASDAQ: GMAB) и AbbVie Inc (NYSE: ABBV) в рамках сотрудничества компаний в области онкологии. Epkinly обладает двойным целевым подходом, постоянно связываясь с Т-клетками и В-клетками CD20+ лимфомы.