Фармацевтическая компания Alterity Therapeutics получила от FDA США статус приоритетного рассмотрения для препарата ATH434, предназначенного для лечения множественной системной атрофии

Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предоставило препарату ATH434 компании Alterity Therapeutics статус «ускоренного рассмотрения» для использования в лечении множественной системной атрофии (МСА). Этот статус направлен на ускорение разработки и рассмотрения новых экспериментальных продуктов, таких как ATH434, и признает его потенциал как инновационного подхода к решению проблемы высоких неудовлетворенных потребностей в лечении МСА, заболевания, для которого пока не существует одобренной терапии.

Множественная системная атрофия (МСА) — это редкое нейродегенеративное заболевание, которое характеризуется комбинацией симптомов, таких как паркинсонизм, проблемы с автономной нервной системой и атаксия. По данным статистики, МСА поражает примерно 4-5 человек на 100 000 населения, и болезнь обычно развивается у людей в возрасте от 50 до 60 лет.