Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило дополнительный вариант подкожного введения препарата TAKHZYRO® (ланаделумаб) для пациентов от 12 лет и старше с рецидивирующими приступами наследственного ангионевротического отека (НАО)

TAKHZYRO в виде раствора для инъекций в предварительно заполненной ручке объёмом 2 мл теперь одобрен для облегчения подкожного введения у подростков (от 12 лет и старше) и взрослых пациентов с наследственным ангионевротическим отеком (НАО). Опция с предварительно заполненной ручкой разработана для обеспечения индивидуального подхода к лечению подростков и взрослых пациентов с НАО. В ЕС TAKHZYRO одобрен для регулярной профилактики повторяющихся приступов НАО у пациентов в возрасте от 2 лет. Компания Takeda объявила, что ЕМА одобрила дополнительный вариант с предварительно заполненной ручкой объемом 2 мл для TAKHZYRO® (ланаделумаб) для подкожного введения у подростков и взрослых пациентов с наследственным ангионевротическим отеком (НАО). Дополнительная опция подкожного введения расширяет возможности Takeda в этой области, демонстрируя приверженность сообществу пациентов с НАО и предоставляя индивидуализированные варианты лечения, поддерживающие пациентов с этим угрожающим жизни заболеванием, помогая снизить бремя НАО и улучшить качество их жизни.

Takeda — это японская фармацевтическая компания, которая акцентирует внимание на разработке лекарств для борьбы с редкими и сложными заболеваниями. Введение дополнительных вариантов лекарственной формы, таких как предварительно заполненная ручка, упрощает процесс лечения для пациентов и может повысить их приверженность терапии.