Европейская комиссия выдала второе разрешение на применение препарата TEPKINLY® (эпкоритамаб) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомой

ТЕПКИНЛИ (эпкоритамаб) - первое и единственное подкожное биспецифическое антитело, условно одобренное в качестве монотерапии в Европейском Союзе для лечения рецидивирующей или рефрактерной (Р/Р) фолликулярной лимфомы (ФЛ) и Р/Р диффузной крупноклеточной В-лимфомы (ДЛБКЛ), после двух или более линий предшествующей терапии ФЛ является неизлечимой формой неходжкинской лимфомы (НХЛ), и только в Западной Европе ежегодно регистрируется около 13 000 случаев заболевания1 СЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, ИЛЛИ. 19 августа 2024 г. /PRNewswire/ -- Сегодня компания AbbVie (NYSE: ABBV) объявила о том, что Европейская комиссия (ЕК) выдала условное разрешение на продажу препарата TEPKINLY® (эпкоритамаб) в качестве монотерапии для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой (ФЛ) после двух или более линий предшествующей терапии.