Dupixent® (дупилумаб) одобрен в США как первая новая целевая терапия за более чем десятилетие для лечения хронической спонтанной крапивницы (ХСК)

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило применение препарата Dupixent® (дупилумаб) для лечения взрослых и подростков старше 12 лет с хронической спонтанной крапивницей (ЧСК), которые продолжают испытывать симптомы, несмотря на лечение антигистаминными средствами. Это решение принято на основании результатов третьей фазы клинических испытаний, которые показали, что Dupixent значительно снижает зуд и количество высыпаний по сравнению с плацебо.

В США более 300 000 взрослых и подростков старше 12 лет страдают от симптомов хронической спонтанной крапивницы, несмотря на лечение антигистаминами. Dupixent стал седьмым препаратом, одобренным для лечения заболеваний с основным типом 2 воспаления. Это расширяет возможности терапии для пациентов, которые не реагируют на стандартные методы лечения.