Денецимиг Novo получил одобрение CHMP для лечения гемофилии А в Европейском союзе

Препарат денецимиг компании Novo получил положительное заключение Европейского комитета по лекарственным средствам для лечения гемофилии А. Лекарство характеризуется гибкой схемой дозирования и может быть запущено на рынок в 2026 году. Это решение открывает путь к возможному одобрению и коммерческому использованию препарата в странах Европейского союза.