Денали Терапьютикс: Программа лечения МПС продолжается с данными на конец 2024 года

Препарат DNL-310 компании Denali Therapeutics Inc. в настоящее время проходит фазу 2/3 исследования COMPASS для лечения пациентов с МПС II. Завершение исследования ожидается в 2024 году. Компания Denali ведет переговоры с подразделением CDER Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) о получении ускоренного одобрения DNL-310 для лечения пациентов с МПС II. Данные о биомаркерах и безопасности исследования фазы 1/2 с использованием ДНЛ-126 для лечения пациентов с МПС IIIA ожидаются к концу 2024 года.