Crescent Biopharma набирает пациентов в когорты исследования CR-001 с химиотерапией
В исследовании ASCEND в США, Европе и Южной Корее препарат получили более 125 пациентов; повышение дозы завершено. Компания рассчитывает сообщить первые данные о монотерапии в рамках ASCEND в I квартале 2027 года, включая данные о противоопухолевом ответе в когорте пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ), получающих лечение первой линии. В расширенные когорты ASCEND набирают пациентов для лечения комбинациями CR-001 и химиотерапии по стандарту лечения при нескольких типах солидных опухолей — как ранее не получавших лечение, так и проходивших лечение ранее. Среди них — НМРЛ первой линии, колоректальный рак, рак желчевыводящих путей, рак желудка и рак эндометрия. Компания рассчитывает сообщить первые данные по нескольким сотням пациентов в середине 2027 года. Первое из нескольких исследований CR-001 фазы 3 может начаться в начале 2028 года.
Crescent и Kelun-Biotech ускоренно продвигают разработку CR-001 как основы иммуноонкологической терапии следующего поколения. Ведутся несколько исследований фазы 2 комбинации сакитузумаба тирумотекана (sac-TMT) и CR-001 при НМРЛ и других солидных опухолях; в них участвуют более 700 пациентов. Первые данные ожидаются в середине 2027 года; планируются дополнительные комбинации с конъюгатами антитело-препарат (ADC).
В глобальном исследовании фазы 1/2 APOLLO препарата CR-002, ADC, нацеленного на PD-L1, планируется начать введение препарата в этом квартале; первые данные ожидаются во втором полугодии 2027 года. Исследование фазы 1/2 CR-003 (SKB105), ADC, нацеленного на ITGB6, продолжается в Китае; первые данные ожидаются в I квартале 2027 года. Компания рассчитывает, что к середине 2027 года препараты из её портфеля получат более 2 000 пациентов.
WALTHAM, Массачусетс, 15 октября 2026 года (GLOBE NEWSWIRE) — Crescent Biopharma, Inc. («Crescent» или «Компания») (Nasdaq: CBIO), биотехнологическая компания клинической стадии, занимающаяся ускоренной разработкой нового поколения методов лечения онкологических заболеваний, сегодня сообщила о прогрессе своей клинической программы. В частности, в глобальном исследовании фазы 1/2 ASCEND набирают пациентов в когорты, в которых CR-001 — биспецифическое антитело к PD-1 и VEGF — применяется в сочетании со схемами химиотерапии по стандарту лечения. Компания также сообщила о начале дополнительных исследований комбинаций CR-001 с ADC.