Cellectar Biosciences объявила финансовые результаты за 2025 год и представила обновленную информацию о деятельности компании

Разработка препарата iopofosine I 131 для лечения макроглобулинемии Вальденстрема нацелена на подачу заявки на условное разрешение на продажу в Европейское агентство по лекарственным средствам в третьем квартале 2026 года. Ожидается, что коммерциализация в ЕС может начаться в 2027 году. Макроглобулинемия Вальденстрема — это редкое злокачественное заболевание, для которого в настоящее время одобрены ограниченные методы лечения. Согласно данным исследования, 5-летняя выживаемость при этом заболевании составляет около 78%, что подчеркивает необходимость в новых эффективных терапиях.