Celcuity: REVTORPYK становится коммерческим проектом

Компания Celcuity сохраняет рекомендацию «Покупать» после одобрения FDA препарата REVTORPYK/гедатолисиб и быстрого включения в категорию 1 NCCN, что снижает риски клинического и коммерческого внедрения. Финансовые показатели CELC отражают значительные коммерческие инвестиции на старте, с резким ростом расходов на продажи и маркетинг в связи с запуском, однако укреплённый денежный запас в размере 754 млн долларов обеспечивает финансирование до 2029 года. Данные исследования VIKTORIA-1 показывают, что REVTORPYK обеспечивает качественный скачок в эффективности и переносимости, что способствует быстрому принятию препарата врачами и формированию потенциально блокбастерного продукта.