BrainsWay сообщает об одобрении FDA системы нейромодуляции Proliv™Rx компании Neurolief для лечения большого депрессивного расстройства (MDD)

Стратегическое инвестирование компании BrainsWay в Neurolief открыло путь для создания первого и единственного одобренного FDA устройства для нейромодуляции на дому с маркировкой Class III Premarket Approval для пациентов с депрессивным расстройством, не поддающихся лечению антидепрессантами. Такое устройство позволит пациентам проходить лечение, не выходя из дома, что значительно улучшит их качество жизни. Одобрение устройства FDA подчеркивает его безопасность и эффективность для использования в домашних условиях.

BrainsWay и Neurolief обе являются ведущими компаниями в области разработки технологий для лечения психических расстройств. Устройство предлагает удобное решение для пациентов, которые не получили улучшения при использовании других методов лечения.