BioPorto продвигает программу NGAL для анализа мочи у взрослых в США, подав предварительный запрос в FDA после положительного анализа пороговых значений EPACRA для ОПП

Компания BioPorto A/S («BioPorto» или «Компания») (СPH: BIOPOR) сегодня объявила, что официально подала предварительный пакет документов в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Это заявление касается программы по выявлению уровня NGAL в моче у взрослых в США, которое стало возможным после анализа порогового уровня EPACRA для острого почечного повреждения (АКИ).

Программа BioPorto направлена на улучшение диагностики острого почечного повреждения, что является важным шагом в области здравоохранения, учитывая, что острые повреждения почек ежегодно затрагивают миллионы пациентов по всему миру. BioPorto основана в 2000 году и с тех пор активно работает над инновациями в области диагностики, специализируясь на разработке тестов для ранее выявления заболеваний.