BEAM получил разрешение FDA на исследование BEAM-302 для лечения генетического расстройства

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило заявку компании Beam Therapeutics на испытание нового лекарственного препарата BEAM-302 для лечения дефицита альфа-1 антитрипсина в США. Дефицит альфа-1 антитрипсина — это генетическое заболевание, которое ведет к повреждению легких и может вызвать развитие эмфиземы и других серьезных респираторных проблем. Beam Therapeutics использует технологии редактирования генома для разработки инновационных терапевтических методов, и одобрение FDA позволяет компании начать клинические испытания их препарата на людях.