Bayer получила одобрение Европейской комиссии на расширение применения препарата Kerendia для лечения сердечной недостаточности

Компания Bayer получила одобрение от Европейского Союза на расширение применения препарата Kerendia для лечения сердечной недостаточности. Это решение основано на сильных данных третьей фазы клинических испытаний, что укрепляет ключевое лекарство, содействующее росту и развитию портфолио компании. Kerendia (финеренон) является антагонистом минералокортикоидных рецепторов, который первоначально был одобрен для лечения хронической болезни почек у взрослых с диабетом 2 типа в 2021 году. Развитие рынка кардиометаболических препаратов, к которому принадлежит и финеренон, становится все более актуальным с учетом увеличения числа пациентов с заболеваниями сердца и почек.