Bayer получила одобрение CHMP на Eylea 8 мг в ЕС для лечения двух основных заболеваний глаз

Компания Байер получила положительное заключение от Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств на новую форму препарата Эйлеа с дозировкой 8 мг. Это новшество открывает возможность шестимесячного дозирования препарата для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME). Эффективность и безопасность применения данной формы препарата подтверждены трехлетними клиническими исследованиями. Препарат Эйлеа ранее получил широкое распространение на международных рынках и рассматривается как одно из ведущих лекарств в лечении макулярных заболеваний. С момента своего запуска препарат улучшил зрение у миллионов пациентов по всему миру.