Асцлетис объявила о положительных итогах третьей фазы открытого исследования Денифансата (ASC40), первого в своем роде перорального ингибитора FASN для лечения акне, принимаемого один раз в день

Денифанстат (ASC40), ингибитор синтазы жирных кислот, принимаемый перорально один раз в день, продемонстрировал благоприятную безопасность и переносимость в открытом исследовании III фазы. Исключительная эффективность денифанстата (ASC40), ранее отмеченная в проведенном компанией плацебо-контролируемом исследовании III фазы, в сочетании с благоприятным профилем безопасности в двух исследованиях III фазы, предоставляет потенциально значимый прорыв в лечении акне. Заявка на новый лекарственный препарат денифанстат (ASC40) для лечения акне недавно была принята Национальным управлением по медицинским продуктам Китая.

Ascletis Pharma Inc. объявила о положительных исходных результатах открытого исследования III фазы (NCT06248008), оценивающего денифанстат (ASC40), первый в своём классе, принимаемый перорально один раз в день ингибитор синтазы жирных кислот, у пациентов с акне средней и тяжелой степени. Это недавно завершенное исследование III фазы проводилось в открытом формате в нескольких центрах в Китае и было разработано для оценки долгосрочной безопасности денифанстата (ASC40) у 240 пациентов с акне средней и тяжелой степени.

Исследования показали, что денифанстат эффективно снижает активность фермента, ответственного за синтез жирных кислот, что играет ключевую роль в развитии акне. Этот препарат также рассматривается как возможный кандидат на дальнейшие клинические испытания для лечения других состояний, связанных с избыточной активностью FASN.