Ascletis объявляет об успешных результатах первой фазы исследований монопрепарата ASC47 в Австралии и одобрении США заявки на исследование комбинации ASC47 с семаглутидом

ASC47, кандидат препарата для похудения с направленным воздействием на жировую ткань и сохранением мышечной массы, предназначенный для лечения ожирения, продемонстрировал период полувыведения до 26 и 40 дней, соответственно, в исследованиях фазы Ib с однократной подкожной инъекцией у здоровых испытуемых с повышенным уровнем липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и у пациентов с ожирением. Это поддерживает возможность применения препарата один раз в месяц или раз в два месяца. ASC47 оказался безопасным и хорошо переносимым как у здоровых испытуемых с повышенным уровнем ЛПНП, так и у пациентов с ожирением.

Компания, разработавшая ASC47, активно занимается проведением последующих клинических испытаний, чтобы подтвердить долгосрочную эффективность и безопасность препарата. Рост числа случаев ожирения во всем мире делает исследования подобных препаратов особо актуальными, так как они могут предложить новые методы лечения пациентов, борющихся с этим заболеванием. Введение ASC47 на рынок может изменить подход к лечению ожирения, уделяя особое внимание снижению веса без потери мышечной массы.