Ascletis объявляет о первой группе участников, получивших дозу в 13-недельном исследовании II фазы в США с препаратом ASC30, пероральным маломолекулярным агонистом рецептора GLP-1 для лечения диабета

Топовые данные по исследованию фазы II по лечению диабета ожидаются в третьем квартале 2026 года. Препарат ASC30 показал скорректированную на эффект плацебо потерю в весе до 7,7% в недавно завершенном 13-недельном исследовании фазы II в США среди участников с ожирением или избыточным весом, с повышенной переносимостью со стороны желудочно-кишечного тракта.

ASC30 разрабатывается в рамках борьбы с глобальной эпидемией ожирения и диабета типа 2, которые, по данным Всемирной организации здравоохранения, затрагивают миллионы людей по всему миру. В настоящее время ведутся дальнейшие исследования для подтверждения эффективности и безопасности препарата в долгосрочной перспективе.