Artiva Biotherapeutics: рекомендация 'покупать' благодаря AlloNK POC и согласованию с FDA для фазы 3 клинических испытаний при рефрактерном РА

Компания Artiva Biotherapeutics (ARTV) сохраняет рекомендацию "покупать" благодаря согласованию с FDA по проведению единственного третьего этапа испытаний AlloNK плюс ритуксимаб при рефрактерном ревматоидном артрите (РА). В ранних исследованиях AlloNK в сочетании с ритуксимабом показал высокие показатели ответа ACR50, и запуск третьей фазы запланирован на вторую половину 2026 года, с ожиданием получения данных во второй половине 2028 года. Компания решает проблему значительного неудовлетворенного спроса на лечение для пациентов на третьей линии терапии РА, нацеливаясь на 150 000-200 000 пациентов в США, которые не реагируют на предыдущие биологические препараты, при этом затраты на данную популяцию составляют $5 миллиардов.

Ревматоидный артрит – это хроническое воспалительное заболевание, поражающее примерно 1% населения мира. Стандартные методы лечения включают использование нестероидных противовоспалительных препаратов и глюкокортикостероидов, однако некоторые пациенты требуют более инновационных подходов, таких как биологические препараты. Разработки, подобные AlloNK, направлены на улучшение качества жизни пациентов, не отвечающих на традиционные методы терапии.