Artiva Biotherapeutics объявляет результаты первого квартала 2026 года и основные новости компании

Первые клинические данные AlloNK® (AB-101) показали 71% отклик ACR50 у пациентов с рефрактерным ревматоидным артритом (РА) с как минимум шестимесячным последующим наблюдением в спонсируемом компанией исследовании Phase 2a, без рецидивов или необходимости в новых иммуномодулирующих агентах. Режим лечения AlloNK продемонстрировал устойчивую модель глубокого истощения B-клеток и результаты по переносимости, поддерживающие амбулаторное применение в условиях ревматологического кабинета. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) согласовало проведение единственного регистрационного рандомизированного контролируемого исследования третьей фазы, оценивающего AlloNK в сочетании с ритуксимабом по сравнению с одним ритуксимабом у примерно 150 пациентов с рефрактерным РА, с первичной конечной точкой ACR50 через шесть месяцев; начало испытания запланировано на вторую половину 2026 года. На конгрессе EULAR 2026 запланированы многочисленные устные и стендовые презентации, включая устную презентацию на тему клинической эффективности AlloNK при рефрактерном РА, синдроме Шегрена (SjD) и системной склеродермии (SSc).

Компания Artiva Biotherapeutics, Inc., базирующаяся в Сан-Диего, анонсировала финансовые результаты за первый квартал, окончившийся 31 марта 2026 года, и выделила недавние достижения. Так, к марту 2026 года подтвердился значительный прогресс в разработке клеточных терапий для борьбы с тяжелыми аутоиммунными заболеваниями. Артива также сообщила, что клинические испытания продолжают демонстрировать положительные результаты, укрепляющие их уверенность в эффективности и безопасности разработки.