argenx представит новые данные на ежегодном собрании AAN в 2026 году, которые продолжают преобразовывать результаты лечения пациентов с MG и CIDP и укрепляют потенциал продуктовой линейки

Положительные результаты исследования фазы 3 ADAPT OCULUS показывают потенциал VYVGART как первого целевого лечения для пациентов с глазной миастенией. Дополнительные данные из исследования ADAPT SERON – крупнейшего исследования пациентов с генерализованной миастенией гравис (гMG), у которых не обнаруживаются антитела к ацетилхолиновому рецептору (AChR-Ab), демонстрируют эффективность и безопасность VYVGART в различных подтипах заболевания. Новый анализ биомаркеров, данные из реальной практики и последующие аналитические выводы подчеркивают расширяющийся подход VYVGART в лечении хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии (CIDP).

Компания argenx SE, занимающаяся глобальными исследованиями в области иммунологии, будет представлять данные по VYVGART и кандидатам на новые препараты empasiprubart и adimanebart на ежегодной встрече Американской академии неврологии (AAN) в Чикаго с 18 по 22 апреля 2026 года. В 2022 году VYVGART был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения взрослых пациентов с генерализованной миастенией гравис, что стало значимой вехой в терапии этого заболевания.