Apellis планирует провести повторную экспертизу после отрицательного заключения CHMP по препарату Пегцетакоплан для лечения географической атрофии (ГА) в ЕС

УОЛТАМ, штат Массачусетс, 28 июня 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Компания Apellis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: APLS) сегодня объявила о том, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял отрицательное заключение по заявке на получение разрешения на продажу (MAA) интравитреального пегцетакоплана для лечения географической атрофии (ГА).