Akeso продвигает стратегию "IO 2.0 + ADC 2.0", начиная вторую фазу испытаний новых ADC в сочетании с Ивонесимабом и Кадонилимабом

Компания Akeso, Inc. сообщила о получении разрешения от Центра оценки лекарственных средств (CDE) Национальной администрации медицинских продуктов Китая (NMPA) на проведение клинических испытаний II фазы для AK146D1, первого в своём классе биспецифического антитело-конъюгата против Trop2 / Nectin4, а также AK138D1, инновационного антитело-конъюгата, нацеленного на HER3. Исследования будут оценивать два этих новых кандидата на основе антитело-конъюгатов в комбинации с передовыми биспецифическими антителами в области иммунной онкологии (IO) 2.0 разработки компании, кадонилимабом (PD-1/CTLA-4) и ивонесцимабом (PD-1/VEGF), а также другими мощными противоопухолевыми активами компании, такими как AK117 (моноклональное антитело против CD47) и AK109 (моноклональное антитело против VEGF), для широкого спектра запущенных солидных опухолей.

Akeso активно работает в области разработки новаторских лекарственных средств, используя передовые технологии для создания целевых терапий, что делает её одной из ведущих биофармацевтических компаний в Азии. Антитело-конъюгаты представляют собой сочетание антител с химиотерапией, что позволяет более эффективно доставлять лекарственные вещества к раковым клеткам, минимизируя при этом воздействие на здоровые ткани.