Акесо объявляет о первом клиническом испытании препарата ADC, знаменуя новую эпоху стратегии "Иммунотерапия 2.0 + ADC"

Akeso сообщила о том, что в Австралии зарегистрирован первый пациент для участия в клиническом испытании фазы I препарата AK138 D1 для лечения продвинутых форм злокачественных опухолей. AK138 D1, разработанный внутри компании HER3-мишенный ADC (конъюгат антитело-препарат), является первым препаратом ADC от Akeso, поступившим в клинические исследования.

Препараты ADC (конъюгаты антитело-препарат) представляют собой современный подход в онкологии, который позволяет доставлять лекарственные средства напрямую в раковые клетки, минимизируя воздействие на здоровые ткани. Важность исследования AK138 D1 заключается в его потенциале предложить новые варианты лечения для пациентов с ограниченными возможностями в терапии рака. Akeso продолжает активно развивать портфель препаратов, нацеленных на различные мишени рака, чтобы расширить доступные варианты лечения для онкологических пациентов.