Акции компании SRPT упали после того, как EMA приостановило клинические испытания генной терапии для лечения Дюшенновской миопатии

Акции компании Sarepta Therapeutics упали более чем на 6% после того, как Европейское медицинское агентство (EMA) наложило клинический запрет на все исследования, оценивающие Elevidys, однократную генной терапии для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Эта терапия была разработана в сотрудничестве с фармацевтическим гигантом Roche.

Компания Sarepta Therapeutics является одним из ведущих разработчиков инновационных методов лечения генетических заболеваний. В 2023 году компания также получила одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на другую свою терапию для лечения мышечной дистрофии Дюшенна.