Акции INO взлетели, после того как FDA поддержало подачу заявки на биологическую лицензию на препарат от редкого заболевания легких

Акции компании Inovio подскочили на 21% после того, как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) дало разрешение начать поэтапную процедуру подачи Biologics License Application (BLA) для препарата INO-3107, предназначенного для лечения рецидивирующего респираторного папилломатоза (RRP). Компания также планирует добиваться приоритетного рассмотрения заявки. Препарат INO-3107 разрабатывается для уменьшения рецидивов заболевания, которое характеризуется образованием доброкачественных опухолей в дыхательных путях, вызываемых вирусом папилломы человека (HPV). Ранее Inovio сообщила об успешных результатах клинических испытаний фазы 1/2, продемонстрировавших значительное снижение частоты рецидивов болезни.